Tecentriq-1.200 mg concentrato per soluzione per infusione- 1 flaconcino da 20 ml- AIC: 045590015/E
Classificazione ai fini di rimborsabilità/regime di fornitura: H / OSP
Prezzo al pubblico ( IVA inclusa) : 7.596,38*
Tecentriq - 840 mg concentrato per soluzione per infusione - 1 flaconcino da 14 mL - AIC: 045590027/E
Classificazione ai fini di rimborsabilità/regime di fornitura: H / OSP
Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 5.317,46*
* Prezzi al netto delle riduzioni temporanee (Suppl. nr. 161 alla G.U. nr. 156 del 7 luglio 2006 e G.U. nr. 227 del 29 settembre 2006) e aggiornati secondo quanto disposto dalla normativa relativa al pay-back (determinazione AIFA 28 febbraio 2007) e successive proroghe

Le indicazioni elencate di seguito non sono rimborsate dal SSN:

• Tecentriq, in associazione con bevacizumab, paclitaxel e carboplatino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (non small cell lung cancer, NSCLC) non squamoso metastatico. Nei pazienti affetti da NSCLC con mutazioni del recettore del fattore di crescita dell’epidermide (epidermal growth factor receptor, EGFR) o positivo per la chinasi del linfoma anaplastico (anaplastic lymphoma kinase, ALK). Tecentriq, in associazione con bevacizumab, paclitaxel e carboplatino, è indicato solo dopo il fallimento di adeguate terapie a bersaglio molecolare.
• Tecentriq in monoterapia è indicato nel trattamento di pazienti adulti con carcinoma uroteliale (CU) localmente avanzato o metastatico: o dopo una precedente chemioterapia contenente platino o o che sono considerati non eleggibili al cisplatino ed il cui tumore presenta un’espressione di PD-L1 ≥ 5%
• Tecentriq, in associazione con nab-paclitaxel e carboplatino, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da NSCLC non squamoso metastatico che non presentano mutazioni di EGFR o riarrangiamento di ALK.
• Estensione di utilizzo della confezione da 840 mg (dosaggi 840 mg ogni 2 settimane e 1680 mg ogni 4 settimane) per le indicazioni in associazione in 1L NSCLC e HCC, oltre l'estensione di utilizzo della confezione da 1200mg (dosaggio 1.200 mg ogni 3 settimane) e della posologia 1.680 mg ogni 4 settimane per l'indicazione TNBC.