Roche Navigation Menu Medora : Medora
  • Accedi
  • Esci
  • Cerca nel sito
Roche
  • Fino
  • Home
  • Search
  • Close search

						
							

Searching

    • Home
    • Eventi
      Eventi Overview
    • Innovazione
      Innovazione Overview
    • Servizi
      Servizi Overview
    • Prodotti
      Prodotti Overview
    • Patologie
      Patologie Overview
    • Medical Hub
      Medical Hub Overview
    • RCP
      RCP Overview
    • Home
    • Eventi
    • Innovazione
    • Servizi
    • Prodotti
    • Patologie
    • Medical Hub
    • RCP
    • Accedi
    • Esci
    Chiudi

    1 - of risultati per ""

    No results

    Sei un operatore sanitario? Registrati ora per accedere ai contenuti dell'Area Riservata

    Registrati

    Sei qui:

    1. Patologie
    2. Fibrosi Idiopatica Polmonare - Epidemiologia
    Fibrosi Idiopatica Polmonare

    Introduzione

    Patogenesi

    Epidemiologia

    Diagnosi

    Trattamento

    Epidemiologia
    Epidemiologia IPF: tutti i dati

    L’incidenza della IPF è in aumento in tutto il mondo con tassi di crescita analoghi tra i diversi Paesi.[1]



    In Europa si stima:[2]
    - un’incidenza annuale di IPF
    -una prevalenza tra 1,25 e 23,4 casi ogni 100.000 abitanti



    In Italia: [2]
    - l’incidenza di IPF varia tra i 7,5 ed i 9,3 nuovi casi per 100.000 abitanti per anno
    - la prevalenza è tra 25,6 e 31,6 casi per 100.000 abitanti

    Facendo riferimento ai criteri europei (patologia che colpisce non più di 5 persone ogni 10.000 abitanti), tali dati di prevalenza fanno si che l’IPF venga classificata come una “malattia rara”.[2]




    Bibliografia

    1. Hutchinson J et al. Global incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. Eur Respir J 2015; 46(3):795-806.
    2. Tomassetti S et al. Documento AIPO-SIMeR sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica. Rassegna di Patologia dell’Apparato Respiratorio 2015; 30(1):3-31.


     

    • Fattori di rischio

      Sebbene la IPF sia, per definizione, una patologia a eziologia ignota, sono stati descritti un certo numero di potenziali fattori di rischio.[2]

      Bibliografia

      1. Tomassetti S et al. Documento AIPO-SIMeR sulla Fibrosi Polmonare Idiopatica. Rassegna di Patologia dell’Apparato Respiratorio 2015; 30(1):3-31.
      2. Raghu G et al. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med 2011; 183(6):788-824.

    Link utili
    • Osservatorio malattie rare

    • Linee guida AIPO

    • Linee guida ATS 2015

    • Linee guida ATS 2010


    M-IT-00001212

    Per altre richieste

    Contatta
    la direzione medica.

    Per informazioni o approfondimenti, è possibile contattare la Direzione Medica di Roche Italia

    CONTATTA
     

    • © 2023
    • 20.03.2023
    • Termini e Condizioni
    • Privacy policy
    • Informativa privacy farmacovigilanza
    • Informativa cookie
    • Sitemap
    • Contatti
    • Cookie settings

    © 2021 Roche S.p.A. - società unipersonale - P. IVA 00747170157

    • Twitter
    • LinkedIn
    • YouTube