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CONTATTAPiù frequentemente, il DLBCL si sviluppa de novo e la causa esatta della patologia è sconosciuta.
Un’altra via di sviluppo è attraverso la trasformazione di linfomi a cellule B di basso grado, come il linfoma follicolare o la leucemia linfatica cronica (LLC).
Un rischio aumentato di DLBCL è stato osservato anche in associazione a patologie o condizioni che sopprimono il sistema immunitario, tra cui patologie autoimmuni, trapianto di organi e immunodeficienze primarie o acquisite.
M-IT-00002080
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